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“减肥果”类保健食品含违禁成分全国各地急下架
爱美女生减肥心切,却没有想到自己被目前的减肥热门“减肥果”给毒倒了。重庆医科大学三年级女生李某服用了“减肥果”后仅仅三天,就开始出现眩晕、四肢无力等一系列不适症状。10天后,她病情加重,不得不到医院接受紧急治疗。医生发现,她的肾功能已经出现衰竭。

0评论1970-01-0193

合肥市食品药品监管局建立药械动态储备制度
7月2日,合肥市食品药品监管局出台了《合肥市突发公共事件药械储备应急预案》,明确规定合肥市建立药械动态储备制度,并对企业组织应急生产、调运和储备损毁造成的经济损失由市财政贴息给予必要的补偿。此举将有效预防、及时控制和消除突发事件造成的危害,保障公众身体健康与生命安全。

0评论1970-01-0144

国家药监局拟规定:药企瞒不良反应最低罚5千
为防范药品制售、使用单位瞒报迟报药品不良反应,国家药监局日前发文征求社会意见,细化对于此类问题的处罚措施。

0评论1970-01-0137

国家药监局曝光5种假冒产品
日前,国家食品药品监督管理局下发紧急通知,要求各地查处声称“减肥果”类保健食品...

0评论1970-01-0126

新农合将提高中医药费用的补偿比例
日前从7月13日从卫生部新闻发布会上获悉,卫生部、民政部、财政部、农业部、国家中医药管理局五部门日前下发新医改方案配套文件之《关于巩固和发展新型农村合作医疗制度的意见》。《意见》指出,调整新农合补偿方案,使农民群众更多受益。统筹补偿方案重点提高在县、乡、村级医疗机构就医的医药费用和使用中医药有关费用的补偿比例,引导农民在基层就医和应用中医药适宜技术。

0评论1970-01-0147

国家药监局要求严查“宫颈癌疫苗”等三种假药
国家食品药品监管局17日下发通知,要求各地食品药品监管部门立即组织对假药“宫颈癌疫苗”、“治疗性乙肝疫苗”和“妇炎康胶囊”的查处工作。

0评论1970-01-0142

国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第183号)
药品GMP认证公告(第183号)

0评论1970-01-0151

国家药监局将对保健食品情况进行调查摸底
根据2009年全国食品药品监督管理工作会议精神和国家食品药品监督管理局工作重点,国家食品药品监督管理局将适时开展保健食品产品清理换证和再注册工作。

0评论1970-01-0162

政策利好医药行业 投资良机初显
7月22日,国务院办公厅下发了《医药卫生体制五项重点改革2009年工作安排》(以下简称《安排》),要求各省、自治区、直辖市人民政府及国务院各有关部门......

0评论1970-01-0123

国务院下发医药体制五项改革2009年工作安排
日前,国务院办公厅下发《医药卫生体制五项重点改革2009年工作安排》,要求2009年11月底前,完成国家基本医疗保险药品目录调整工作,将基本药物全部纳入基本医疗保险药品目录,报销比例应明显高于非基本药物。

0评论1970-01-0128

全国“中医健康管理工程”正式启动
作为新中国成立以来我国政府首次在全国评选的国家级中医大师,颜正华教授27日把自己70年行医经验结晶的经典名方捐献了出来,还有十多位中医名家一起捐献了验方。这标志着全国性的“中医健康管理工程”正式启动。

0评论1970-01-0140

国家药监局将优先提升国家基本药物标准
从25日在长春举行的全国食品药品监督管理工作座谈会上获悉,《关于加强基本药物质量监督管理的规定》即将公布。规定将优先提升基本药物标准。

0评论1970-01-0121

山东中医药管理局挂牌成立 中医药人员要占七成
29日,根据省政府的有关安排,山东省中医管理局更名为山东省中医药管理局,并在省卫生厅挂牌。我省将启动中医医院等级评审,将把突出中医药特色优势作为........

0评论1970-01-0148

卫生部将查467个血站实验室 考核检测全过程
卫生部召开电视电话会议,对2009年医疗质量万里行——血液安全督导检查工作作出部署,卫生部医政司司长王羽表示,此次检查将面向全国467个血站实验室,现场考核血液检测全过程。

0评论1970-01-0131

药监局:保健食品检验人作假 十年内禁止从业
国家食品药品监督管理局日前在其官方网站发布《保健食品试验检验机构认定管理办法(征求意见稿)》。征求意见稿指出,出具虚假试验、检验报告的检验人十年内不得从事试验、注册检验工作。

0评论1970-01-0138

军内首建中药配方颗粒调剂中心
日前,军内首个标准化中药配方颗粒调剂中心在解放军302医院建成并投入使用。这个中心首次将红外指纹图谱技术应用于中药材的质量信息检测......

0评论1970-01-0137

国家中医药局要求开展向吴大观学习活动
国家中医药管理局直属机关党委日前下发通知,要求各直属单位和局机关组织开展向吴大观学习活动。

0评论1970-01-0149

国家药监局全面启动药品再注册审查审批
记者11日从国家食品药品监管局获悉,为进一步加强药品源头管理,国家食品药品监管局日前全面启动药品再注册审查审批工作,旨在通过药品再注册,淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险高的品种,确保药品安全。

0评论1970-01-0138

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