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和平县阳明镇雅水村村民黄国响再次陷入无奈的等待。

2015-05-13 09:041800

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暨南大学附属第一医院和平义诊



上月27日,暨南大学附属第一医院医务人员到和平县开展义诊活动。

在现场,义诊开设的内科、外科、骨科、内分泌骨科、神经内科等多个项目,吸引了许多病患前来咨询、就诊。医务人员根据各自的专长耐心细致地为前来就诊的广大病患者把脉、问诊、开方,讲解卫生保健常识。

活动结束后,暨南大学附属第一医院还与和平县人民医院签署了合作协议,并为“暨南大学附属第一医院医疗技术协作单位”揭牌。





早产龙凤胎患多种疾病盼救助




两个月前,和平县阳明镇大楼村才子坑的一个普通农民家庭产下一对龙凤胎,因两个孩子均是早产儿,一出生便患视网膜病变、肠胃炎、肺炎等各种器官发育不良病症,需要一大笔治疗费用,治病让原本不富裕的家庭负债累累。

据双胞胎的父亲吴祥熙介绍,他的妻子黄春燕于2月25日在和平县妇幼保健院产下一对仅怀孕7个月的龙凤胎。因孩子所患疾病甚多,抵抗力不强,当地医院条件有限,后急转广东省妇幼保健院抢救,到现在已花去医疗费用20多万元。幸运的是,这一切没有白费,如今两个孩子在省妇幼保健院的治疗下正往乐观的方向发展,大的男婴已不用呼吸机呼吸了,但接下来还需在监护室的保温箱里待很长一段时间。

“已经花光了我的全部家当7万多元,又用去了东挪西借的13万多元。”吴祥熙说,两个小孩在广东省妇幼保健院重症监护室里,每天要2000多元的监护费。由于家庭困难,夫妻俩只能回深圳工厂继续打工挣钱,一个星期去医院探望一次小孩。即便如此,夫妻俩一个月所挣的三四千元还是不够孩子们的治疗费用。吴祥熙说,现在,能借的亲戚朋友都已经借过了,希望社会好心人士能伸出援手,帮助他家渡过难关。




制定切实有效措施解决医改难题




11月27、28两日,市委常委、常务副市长赖泽华到和平县就安全生产、医改、社会救助、重点项目建设和乡镇经济等工作开展调研,强调要时刻绷紧安全生产这根弦,确保管理到位;县级政府要切实履行医改主体责任,全面深入推进医改;要加快完成农村敬老院事业单位法人登记工作,解决困扰敬老院运行的人员、经费等难题;加快推进重点项目建设;因地制宜发展镇级经济。

上周,市政府召开的项目建设“马上办”周会对医改、农村敬老院事业单位法人登记工作等提出明确要求,以深入推进医改,加快完善社会救助体系。赖泽华一行先后到上陵、下车、长塘等镇卫生院、敬老院,了解基层卫生院医改和农村敬老院运行等情况。

据了解,目前,和平县已基本完成农村敬老院事业单位法人登记工作。在医改方面,和平县目前已实现基本医疗保险全覆盖;基层卫生院切实落实收支两条线,启动新收费标准,切实推进医改工作。不过,基层卫生院也普遍面临人才流失、设备陈旧落后等导致病人流失、业务效益下降的问题。赖泽华要求,要切实重视底线民生保障工作,结合当地实际,促进农村敬老院规范有序发展;县级政府要切实履行医改主体责任,深入研究存在的突出问题,加大经费投入,制定切实有效的解决措施全面深入推进医改工作,为群众排忧解难。

赖泽华还到热水镇热龙温泉二期、?源镇灵星矿业矿点、上陵镇乐归坳瓷土矿矿点等地,察看重点工程建设进度和了解安全生产情况,强调要时刻绷紧安全生产这根弦,树立红线意识,加大安全生产设备投入,加强安全生产人员培训,确保安全措施到位。

调研期间,赖泽华还与上述各镇领导班子开展座谈,深入了解镇域经济运行状况,希望各镇在发展经济、安全生产、民生建设等方面继续下工夫,同时也要切实保护好生态环境,做好镇村保洁等工作。

和平县委书记何伟光、代县长陈劲松分别参加调研。




拒绝出生缺陷 把好三道关口




□2014年,全市有51790名新生儿诞生,其中出生缺陷儿484人,出生缺陷率为9.3‰。出生缺陷常见病中,先天性心脏病、水肿胎及多指病发率位居前3位。2010年至2014年期间,河源的出生缺陷率呈逐年上升的趋势。

□2012年地中海贫血(以下简称“地贫”)基线调查结果显示,广东省人群地贫基因携带率为16.8%,我市人群地贫基因携带率为19.7%,即约5个人中就有1个人为地贫基因携带者。

□伴随着出生缺陷的增加,是婚检率的直线下降。2014年,全市男性的婚检率为1.06%,女性的婚检率为1.12%。预防出生缺陷的第一道“关口”防线基本丧失。

□出生缺陷儿童是折翅的天使。近年来,我市相关部门开展了各类关爱活动,用爱温暖这些折翅天使的心。

□现状:5人中就有1人为地贫基因携带者

和平县阳明镇雅水村村民黄国响再次陷入无奈的等待。

2011年,南方医院传来消息,已经找到与黄国响患地贫的儿子小智双配型的骨髓,但一直难以筹到50万元的医疗费,手术一拖再拖。就在不久前,因意愿配型者要出国,无法与小智双配型。

找到合适配型骨髓的概率是十万分之一。黄国响不知道,小智双还要等多久。

如果找不到合适的骨髓,小智双一生都将要不断地输血。

今年8岁的小智双看上去比同龄孩子要瘦弱一些,因为患有地贫的缘故,脸色较黄,肚子肿胀。掀起小智双的衣服,手臂、腹部随处可以见输血、去铁留下的点点针扎痕迹。每每看到这些,黄国响总忍不住伤心落泪。

小的时候,小智双一个月输一次血,现在20天就要输血一次,而且还要吃药,一个月医疗费用近3000元。这让原本贫困的家庭雪上加霜。

“如果你当初做了婚检和孕检,这一切都可避免。”带儿子上医院输血,医生的一席话让黄国响泪流满面:“是我对不起孩子。”

市妇幼保健院保健部主任、主任医师许海容介绍,如果夫妻一方是地贫基因携带者,子女有50%的机会为携带者。如果夫妻都是地贫基因携带者,子女有25%的机会正常,50%的机会为携带者,有25%的机会患上重型地贫。夫妻结婚前最好做基因诊断以明确自己是否是地贫基因携带者,如果双方均为携带者,在怀孕第12周时要做胎儿地贫基因检测,如果为纯合子或双重杂合子(即带两个地贫基因),建议中止妊娠。

但在结婚与怀小智双期间,黄国响与丈夫仍不知道各自都是地贫携带者,直至小智双出生,黄国响才对地贫有所了解。“那时候,村里年轻人结婚都没有婚检、也没有参加孕检,我们不知道地贫是一种病,而且还会遗传给后代。”黄国响说,那时候家里经济条件不好,觉得没有必要花近500元去婚检。

因为没有花这笔钱,而今黄国响一家对小智双巨额的医疗费深感无奈。“筹集50万元的手术费用,这简直比登天还难”。

出生缺陷不但影响儿童的生命和生活质量,也给家庭带来沉重的精神和经济负担。许海容介绍,重症地贫儿童输血等治疗,每年费用少则数万元,多则十万元。如果要实施干细胞移植手术,费用更要数十万元,这对于一个普通家庭都难以承担,更不要说对于农村的贫困家庭。

记者从市妇幼保健院获悉,目前在市妇幼保健院登记在册的重型地贫儿童超过40人。粗略计算,全市重型地贫儿童超过200人。2012年地中海贫血(简称“地贫”)基线调查结果显示,广东省人群地贫基因携带率为16.8%,我市人群地贫基因携带率为19.7%,也就是说,河源约5个人中就有1个人为地贫基因携带者。

□趋势:农村出生缺陷率高于城镇

孩子是父母的心头肉。孕育一个健康的宝宝,是每个父母的愿望,但并不是每个人都能如愿。一些像黄国响这样的家庭,随着患有地贫、先天性心脏病等疾病小孩的出生,生活一度笼罩在疾病的阴影下。

出生缺陷是指孩子出生前,在妈妈肚子里就已经发生的形态结构、生理功能异常或代谢缺陷所致的异常。市妇幼保健院保健部提供的调查结果显示:2010年至2014年期间,我市出生缺陷率呈现逐年上升趋势,出生缺陷率分别为5.98‰、7.78‰、8.22‰、9.08‰和9.3‰。农村育龄妇女由于自身保健意识差、接触农药等影响,农村新生儿出生缺陷率更是高于城镇。

出生缺陷常见病种中,胎儿水肿综合征(与慢性组织缺氧、贫血导致发育障碍有关)、先天性心脏病、多指发病率高居前3位。2001年1月1日至2010年12月31日,市妇幼保健院、市人民医院和源城区人民医院3家医院对我市城区围产儿出生情况进行了监测,监测数据显示,2001年―2007年,胎儿水肿综合征发病率一直排在第一位。2008年至今,先心病的发病率呈上升趋势,排在第一位。
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