欧洲拟修订中药新规以消中药入欧障碍

　　英文《中国日报》5月3日布鲁塞尔独家报道：欧洲一些医药产业领袖正在通过不同的途径，设法修订5月1日正式全面实施的欧盟《传统植物药指令》，以消除中药进入欧洲市场的障碍。
 
　　与此同时有消息称，2004欧盟委员会通过的《传统植物药指令》是由大型跨国制药公司的激进游说所造成的，目的是要排挤传统植物药、特别是中药在欧洲的使用。
 
　　该消息源接受记者采访时说，“该指令就是中医继续进入欧洲市场的障碍；如果中药公司不能支付进入欧洲市场的高额注册费，跨国公司便可占有更大的市场份额，”该消息源在欧洲经营一所中医大学，与欧洲医药监管者有很密切的关系。
 
　　该法规要求，从今年的5月1日起，凡是未经注册的植物药将不能在欧盟市场上销售。而平均注册一种药需花费15万欧元。
 
　　起初，一些跨国公司花巨资进行的游说说服了一位德国女政客，她在欧洲议会上提出该立法草案。该消息源告诉记者，“立法机构中一位参与了该活动的关键人物是这样告诉我该法令起草的根源；现在，指令对整个行业产生了巨大影响。”
 
　　该消息源称，正如广泛流传的那样，由于高注册费和复杂的注册程序，传统中药将被定为非法药品。从去年开始，他所在的中医大学的注册人数开始减少。“该指令不仅影响了中国人，也同样影响了我们欧洲人。”
 
　　但是，欧洲咨询公司PlantaPhile有限公司的首席执行官Thomas Brendler却认为，该指令的目的是为了保证消费者的安全，清除质量可疑或有不合理健康申明的产品。