生意社8月19日讯 全球首款经设计、测试和批准后可以在核磁共振成像（MRI）系统中安全使用的Advisa“MRITM SureScanTM”起搏器和导线系统，8月1日首次正式在北京阜外心血管病医院获得植入。
此款起搏器和导线系统由美敦力推出，它改变了植入心脏起搏器病人无法安全接受磁共振检查的历史。这款新型起搏器中增加了全新的MRITM SureScanTM功能。在MRI扫描前开启该功能，暂时修改起搏器的数据收集和监控程序，同时提供必要的起搏功能。这一技术经过严格的测试和试验，目前是唯一通过美国FDA认证可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统。同时，此款新型起搏器还保留了Advisa起搏器的所有诊断和治疗功能。
中华医学会心电生理起搏分会主任委员、阜外心血管病医院心内科主任张澍教授表示：“据国外研究显示，约50%～75%的起搏器植入患者以后可能需要MRI扫描检查。然而，为避免由于磁场的干扰而影响起搏器的正常工作，以往大量的起搏器植入患者是被禁止接受MRI扫描检查的。MRITM SureScanTM起搏系统将造福大量的起搏器患者。”
