生意社8月19日讯 全球首款经设计、测试和批准后可以在核磁共振成像(MRI)系统中安全使用的Advisa“MRITM SureScanTM”起搏器和导线系统,8月1日首次正式在北京阜外心血管病医院获得植入。
此款起搏器和导线系统由美敦力推出,它改变了植入心脏起搏器病人无法安全接受磁共振检查的历史。这款新型起搏器中增加了全新的MRITM SureScanTM功能。在MRI扫描前开启该功能,暂时修改起搏器的数据收集和监控程序,同时提供必要的起搏功能。这一技术经过严格的测试和试验,目前是唯一通过美国FDA认证可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统。同时,此款新型起搏器还保留了Advisa起搏器的所有诊断和治疗功能。
中华医学会心电生理起搏分会主任委员、阜外心血管病医院心内科主任张澍教授表示:“据国外研究显示,约50%~75%的起搏器植入患者以后可能需要MRI扫描检查。然而,为避免由于磁场的干扰而影响起搏器的正常工作,以往大量的起搏器植入患者是被禁止接受MRI扫描检查的。MRITM SureScanTM起搏系统将造福大量的起搏器患者。”
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