FDA批准默克青光眼治疗药Zioptan上市销售

　生意社2月15日讯　
　　
　　美国食品药监局（FDA）在星期一，批准默克公司的一种新药用于治疗青光眼。
 
　　这种药叫做Zioptan，用于治疗青光眼和高压眼症引起的眼部内核压力升高患者。开角性青光眼是一种常见眼部疾病，常造成压迫眼部神经的症状。
 
　　这种药的活性成分是tafluprost，之前已经在欧洲获批，商品名为Saflutan。默克公司想在美国继续使用该名，但是FDA不批准，只能换成Zioptan。
 
　　Merck公司称Zioptan是首个不含防腐剂的前列腺类似素眼部用药。其他治疗青光眼的药物或多或少都含有防腐剂，而这回引起相应的眼部不良反应。
 
　　在三个月的临床研究中显示，Aioptan能过有效降低眼部高压。
 
　　公司的新闻发言人说，公司希望在下个月将Zioptan推向市场，价格是每三十天97美元。默克公司原先的治疗青光眼的药物Trusopt和Cosopt专利已到期。而且默克公司也可以选择将Zioptan作为仿制药上市，因为辉瑞公司的同类药物Xalatan的专利也到期了，正好为廉价的仿制药扫清了障碍。