“一些企业生产的蛇胆川贝液，既不含蛇胆，也不含川贝。”全国人大代表、神威药业有限公司董事局主席兼总裁李振江对一些企业的“昧良心”大为不满，他建议，针对某一中成药品种，国家应由行业专家评审1-3家产品质量内控标准最高的企业，以这几家企业的内控标准为蓝本，修订国家法定的产品质量标准。
“丸散膏丹，神仙莫辨。”李振江代表承认，相对于西药，中成药的质量标准存在着制定难、检测难、提高难等三大难题，“一般的中成药质量标准，主要规定处方用量、制作方法、鉴别方法、检测方法等方面。因中药材受产地、生长周期、采摘季节、炮制方法等影响，同样是一种中成药，因所选用的中药材差异很大，导致中成药的质量标准、疗效、价格差异巨大。”
更重要的是，中药材多是天然植物、矿物等，每一味中药材都含有大量成分，其中既有有效药理成分，也有非药理成分。而大部分中成药都是复方制剂，可以想象其成分的复杂性，这就给中药材的检测工作带来巨大的困难，因为能够检测的成分毕竟有限。“这就给一些不良企业有了可乘之机，”李振江代表举例说，“一些企业生产的中成药根本不含中药材，仅仅含有药典规定的检测成分。如，蛇胆川贝液的含量测定仅检测“本品含杏仁腈以氢氰酸计，应为1.5%～3.0%”。一些企业生产的蛇胆川贝液，既不含蛇胆，也不含川贝。” 为此，李振江代表建议，坚持“分批评审、优胜劣汰、动态提高”的解决原则。由国家药典委员会等管理部门组织医药行业专家分期分批评审，先从中成药大品种评审开始，逐步向小品种覆盖。针对某一中成药品种，由行业专家评审1-3家产品质量内控标准最高的企业，以这几家企业的内控标准为蓝本，修订国家法定的产品质量标准。所有企业均给3年过渡期，提高各自工艺水平，3年后如不能达到国家法定的新标准，则暂停生产，直至达标后恢复生产。同时，使这一机制制度化，每5年重新评审一次，使产品质量标准动态提高。
